“妈妈，我的腿越来越没有力气了，我感觉自己就快站不起来了。”8岁的平平哭着问妈妈问这个问题。平平的妈妈阿云好不容易安抚好儿子的情绪，转过身却已经是泪流满面。“我感觉很愧疚，对不起孩子，我不知道该怎么救他。医生说儿子10岁就会彻底瘫痪，15岁可能就会失去生命。我宁愿得病的那个人是我。”阿云说着早已经泣不成声。图为平平。
阿云家在云南山区的一个偏僻的小村子里，家里的生活条件很差，成家后丈夫农闲时一直在外打工，两个人勤勤恳恳地劳作，一直努力经营着自己的小家。在生下女儿后，2016年5月家里又迎来了儿子平平，阿云本以为会迎来新的幸福生活，谁知幸福生活没有持续多久，厄运就降临了。图为妈妈在看平平的诊断报告。
平平2岁时，阿云就发现他的左脚没有力气，症状随着年龄的增长一直持续着，阿云虽然多次带着平平四处求医，却始终没有确诊病因。后来阿云又有了小女儿，抚养三个孩子的压力很大，但是阿云始终没有放弃平平的治疗。2022年，在医生建议下阿云为平平做了基因检测，才最终确诊了平平的病症为进行性肌营养不良，也正是这份诊断报告，让阿云彻底绝望了。图为阿云和儿子。
医生告诉阿云，平平这样的情况没有办法治疗，到10岁就会彻底瘫痪，在15岁左右可能就会彻底离开这个世界。“我当时已经听不清医生说的话了，走出医生办公室直接就瘫坐在走廊了，根本接受不了这样的结果。”阿云忍不住眼眶泛红，“平平已经6岁了，留给我们的时间不多了，我该怎么救他啊。”阿云抱着平平嚎啕大哭，却也只能无奈地回家。图为平平和妹妹。
这几年阿云到处打听能够治疗儿子的方法，又给平平开了一些特效药，但平平的病情还是没有一点起色，甚至越来越严重。平平只要蹲下去，半天都起不来，只能扶着东西一点一点慢慢站起来。“都是我没用，救不了儿子。”阿云眼看着平平遭受病痛的折磨却一点办法都没有，她想攒钱带平平去大医院再检查一下，说不定平平还能有一线希望。
但是，阿云家本就是普通的农村家庭，还要抚养三个孩子，生活本就捉襟见肘。这些年，丈夫打工挣的钱也基本都给儿子治疗用了，家里没有一点积蓄。而阿云因为要在家照顾三个年幼的孩子，也没有办法外出打工，生活一下子走到了绝路。阿云每天愁得吃不下饭睡不着觉，尤其随着距离10岁越来越近，阿云也越来越担心，经常在半夜哭醒。图为妈妈在准备做饭。
慢慢地平平也似乎察觉到了自己可能病得很严重，以前他总是追着问妈妈：“为什么自己的腿没有力气，自己什么时候才能好。”但是每当这时，他都会发现妈妈会一个人偷偷地哭，到现在妈妈也没有给他一个答案。平平不再追问妈妈，他变得越来越沉默，经常一天都不说一句话。平时平平总是默默地帮着妈妈干一些家务，扫地、叠衣服等，因为他知道自己可能哪一天就站不起来了。图为平平。
“我知道他怕我担心，他才那么小，却反过来用自己的方式安慰我。平平还告诉我，要是有一天他的病好了，他一定好好读书，将来给我买一个大房子，买很多很多漂亮的衣服。”阿云说到这些泣不成声，她不知道自己能不能有机会带着平平去做治疗，她不知道如果平平真的不在了，自己又该怎么活下去。她现在唯一能做的就是想尽一切办法，争取能为平平求来一份希望，哪怕付出自己的生命阿云都愿意。图为妈妈为平平的未来担忧。原创作品，严禁任何形式转载，侵权必究。
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